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前沿臭氧治疗仪 便携80

简要描述:前沿臭氧治疗仪 便携80型医用臭氧治疗仪具有体积小、便携的优点,与前沿便携80A相比,款式基本相同,体积稍大。液晶显示屏凸出,配有指示灯,更加耐用。

  • 产品型号:前沿80型
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2024-04-07
  • 访  问  量:1086
详情介绍

前沿臭氧治疗仪 便携80医用臭氧治疗仪使用说明

前沿80臭氧治疗仪

【产品名称】医用臭氧治疗仪

【规格型号】ZAMT-80型

【生产企业许可证号】鲁食药监械生产许20100066号

【注册证注册编号】国械注准20183261525

【产品技术要求编号】国械注准20183261525

前沿80臭氧治疗仪

前沿臭氧治疗仪 便携80【产品性能结构】

1.产品性能结构及组成:
产品仅包括其主机部分,主机由臭氧发生单元、臭氧浓度检测仪、压力和温度检测单元、控制器、显示屏、臭氧催化分解系统、管路冲洗系统及取气系统等组成,不包括与之配套用注射器等耗材部分。

臭氧输出浓度5-80mg/L,5-20mg/L浓度显示偏差为土1mg/L,35-50mg/L浓度显示偏差为士3%,其余浓度(21-34mg/L和51-80mg/L)显示偏差为+5%。

前沿80臭氧治疗仪

2. 技术参数:
   安全分类: 1类,无应用部分

   电源电压: AC 220V 50Hz

   功率:≤150VA

   保险丝: T2AL250V

   电源线:单相三线(L+N+PE),长度3米

   工作温度: +5℃- +40℃

   相对湿度: 30-80% (无冷凝)

   输入氧气流量范围: 0.5- 1.5L/Min

   输入氧气压力: 100-150kPa

   输出臭氧浓度: 5-80mg/L

   显示误差: 5mg/L-20mg/L浓度显示偏差±1mg/L;用于缓解腰椎间盘突出症引起的腰腿痛的治疗时臭氧输出浓度为35mg/L一50mg/L,浓度显示偏差+3%;其余浓度(21mg/L-34mg/L和51mg/L-80mg/L)显示偏差士5%。

   运用彩色触摸屏技术,智能人机对话式控制面板

   开、关机管道自动冲洗消毒系统

   内置臭氧催灭器,防止泄漏,以免造成空气污染

   二级密码输入

   500条历史记录

   压力过高提示

   温度过高提示

   臭氧浓度检测仪故障提示

【适用范围】
 用于缓解腰椎间盘突出症引起的腰腿痛,在医疗机构中使用。

前沿80臭氧治疗仪

【禁忌症】
 1.腰椎间盘明显狭窄,提示严重退行性变。

 2.合并椎管狭窄,侧隐窝狭窄。

 3.腰椎间盘突出体钙化。

 4.腰椎间盘突出病史过长。

 5.CT或MRI提示突出髓核有明显粘连。

 6.合并马尾神经压道综合症,如大小便功能障碍。

 7.合并椎体滑脱。

 8.有出血性疾病。

 9.合并椎管内或脊椎其它疾病,如椎管内肿瘤、椎体移瘤等。

 10.有严重的肝、肾功能不全者。

 11.身体条件不允许成精神异常者。

 12.对奥氧过敏者、甲亢及G6-PD缺乏n患者。

【注意事项、警示及提示性说明】
 1.根据臭氧治疗协会的规定,超过55mg/L为高危浓度,禁止用于椎间盘的治疗。

 2.本仪器属精密医疗设备,在运输、存放及使用过程中不可倒置,震动,碰撞。

 3.必质使用瓶装医用氧气作为气源,不建议用户使用集中供氧系统。用户需另配备氧气气源、气体连接管(只能使用与氧气兼容的材料制成的,可以经受至少0.2MPa压力的软管)、减压器(输出压力100-150kPa)。使用本机器工作时必须确保气源供气管路压力稳定、无泄露现象,因气源供气管路泄露会导致机器性能降低,可能会出现压力不足,臭氧浓度降低等现象。

 4.不可超出规定的环境使用条件,不可在强电场和强磁场环境下工作。

 5.必须使用单独的电源插座,接地应可靠。

 6.机器出现故障时应由厂家处理,用户不得自行打开机箱。本机器的调整,修理和维护必须由厂商的授权人员进行。厂商警告不要私自拆卸本机器及零部件,因为内部有些部件会有高电压,另有一些部件是紫外线的发射原,紫外线可带来潜在危险。

 7.臭氧是强氧化剂,若吸入人体,将会对人体造成一定的伤害。臭氧出口不得直对人体呼吸器官,不得直对睛,以免造成伤害。

 8.臭氧与易燃物极易发生反应,在与醚类及其衍生物或易燃液体接触时极易引起爆炸。因此,不要同时使用臭氧和上面提到的物质。

 9.厂商建议机器的所有维护和校准操作需要按照使用说明书中的要求进行。

 10.在保修期内,请您保存好原包装,以备需维修时运输使用。




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